OPS Vorschlagsverfahren für das Jahr 2019

 

Zeitfenster für das Einreichen von OPS Änderungsvorschlägen vom 03. Dezember 2018 bis 28. Februar 2019 geöffnet!

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OPS Antrag erstellen

 

Die OPS Klassifizierung besteht ausschließlich aus Verfahrensbeschreibungen zu medizinischen Maßnahmen sowie aus Wirkstoffen hochpreisiger Medikamente. Es muss bei der Erstellung eines OPS Antrags folglich darauf geachtet werden, dass nicht ein Produkt, sondern das Verfahren bzw. der Wirkstoff Gegenstand des Antrages ist.

Das OPS Vorschlagsverfahren

 

Klicken Sie sich durch die Verfahrensschritte und erhalten Sie umfassende Experteninformationen rund um das Thema OPS Antrag.

Inhalte und Aufbau eines OPS Antrages

 

Der früheste Zeitpunkt einer Beantragung zur Aufnahme eines OPS in die Klassifikationskataloge des DIMDI, ist nach oder unmittelbar um den Zeitpunkt der Zulassung des Medizinproduktes (CE-Kennzeichnung) oder Arzneimittels. In der Regel geht dem OPS Antrag, dessen genaue Bezeichnung OPS Änderungsvorschlag lautet, das NUB Antragsverfahren voraus.

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Welche Aspekte werden im OPS Antragsformular abgefragt?

Die Anträge für beide Verfahren sind nahezu identisch, daher werden die inhaltlichen Abfragen nicht differenziert betrachtet beschrieben!

 

Seite 1:

Auf dieser Seite befinden sich wichtige Hinweise zur Bearbeitung des Änderungsvorschlags. Dazu zählen die Bearbeitungshinweise, die Hinweise zum Vorschlagsverfahren, die Einräumung der Nutzungsrechte sowie die Erklärung zum Datenschutz.

 

Seite 2 und 3:

Die zweite und dritte Seite dient der Information über die vorschlagende Organisation/Person sowie Informationen über den/die verantwortliche/n Ansprechpartner/in. Es sind Angaben bzgl. Name, Anschrift, E-Mail und Telefon zu machen. Weiterhin muss die Einräumung der Nutzungsrechte sowie die Erklärung zum Datenschutz bestätigt werden.

 

Seite 4:

Nach Angabe der Personalien folgt auf der vierten Seite zunächst die Kurzbeschreibung des Vorschlags (max. 85 Zeichen). Anschließend ist anzugeben, welche Fachverbände bei der Erstellung des Änderungsvorschlags mitgewirkt haben. Es ist auszuweisen, ob der Vorschag ein Verfahren betrifft, das auf dem Einsatz eines bisher nicht spezifisch kodierbaren Medizinproduktes basiert. Ist dies der Fall sind der Name und das Datum der letzten CE-Zertifizierung anzugeben.

Es folgt eine inhaltliche Beschreibung des Vorschlags. Neben dieser wird auch die beabsichtigte neue Klassifizierung abgefragt. An welcher Stelle könnte sich die hier vorgeschlagene Neuaufnahme des OPS (unter der Nennung des alphanummerischen Kodes) in der vorhandenen Klassifikation wiederfinden?

 

Seite 5:

Auf Seite fünf wird um eine detaillierte Problembeschreibung und Begründung gebeten (dies ist das Herzstück des OPS Antrages). Hier ist der bereits beschriebene patientenrelevante Zusatznutzen im Vordergrund. Welches Problem besteht und wie kann der Einsatz des neuen Prozedere dieses lösen?

Weiterhin ist zu begründen, inwieweit der Vorschlag für die Weiterentwicklung der Entgeltsysteme relevant ist und welche Art der Verbreitung des Verfahrens vorliegt: Standard, Etabliert, In der Evaluation, Experimentell oder Unbekannt. Ebenso wichtig aufzuführen sind die Kosten des Verfahrens.

 

Seite 6:

Die sechste und letzte Seite ist geprägt von den Abfragepunkten Fallzahl, Kostenunterschiede zu bestehenden, vergleichbaren Verfahren und Relevanz für die Weiterentwicklung der externen Qualitätssicherung. Unter dem Punkt Sonstiges können weitere Anregungen oder Kommentare aufgeführt werden.

OPS Antragsformular

Finden Sie hier den Antrag: OPS Änderungsvorschlag (blanko) für 2019!

-> Coming soon

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